Достовірний факт

Діти ростуть найбільш швидко навесні.

Генетики апробували новий метод редагування генома людини

хромосома

Американські чиновники схвалили перший лікарський засіб, засноване на принципі РНК-інтерференції. Це метод, що дозволяє "заглушити" роботу генів, що викликають небезпечне захворювання. Засіб покликане лікувати транстіретіновий амілоїдоз. Це важке спадкове захворювання, що характеризується ураженням печінки.

Суть методу полягає в наступному: з кожного працюючого гена зчитується мРНК, яка потім доставляється з ядра в цитоплазму клітини, на "білкові фабрики" рибосоми, де за інструкцією цієї мРНК синтезується білок. Якщо ви хочете порушити цей процес, потрібно зупинити мРНК десь на півдорозі до рибосоми. 

Зробити це можна, якщо в клітці з'явиться інша РНК, здатна утворити з нею подвійну ланцюжок. Такі продукти клітина відразу знищує. Таким чином, для "заглушення" роботи гена необхідно просто ввести в клітину РНК, ідентичну по послідовності фрагменту цього гена. 

Однак РНК відрізняється низькою стабільністю. Проблему вдалося вирішити, помістивши її в жирові наночастинки. Частинки накопичувалися в печінці та нирках. Цей факт вплинув на вибір цільових недуг (поки метод працює проти недуг, при яких порушується експресія генів в печінці).