Спосіб визначення компенсаторних можливостей організму (Панченко Н. А. и соавт., 1987)

Спосіб передбачає виділення з крові пацієнта лейкоцитів, змішуван­ня їх з поживним середовищем (1 частина суспензії лейкоцитів в аутоплазмі, 2 частини поживного середовища). Щільність клітин при цьому становить 1,5 х 10^б-2,0 х 10⁶ в суспензії. Флаконом для інкубації слугує чашка Петрі діаметром 5 см, куди попередньо встановлюють предметне скло, а потім суспензію клітин в об’ємі 3-4 см³. Культивація здійснюєть­ся без мітогенів за температури 37 °С протягом 24 годин. Після культи­вації скло з моношаром клітин висушують при кімнатній температурі, фіксують, забарвлюють та досліджують під мікроскопом. За фагоци­тами визначають діаметр гіпертрофованих нейтрофілів: при діаметрі нейтрофілів 15-22 мкм визначають низький ступінь компенсаторних можливостей організму, а при діаметрі нейтрофілів від 23-60 мкм ви­значають високий ступінь компенсаторних можливостей організму.